Diese Fortbildung vermittelt die Grundlagen des europäischen und nationalen Medizinprodukterechts als Basis für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukte-Beauftragte.

Inhalt
= Sicherheitsphilosophie medizintechnischer Geräte (Medizinprodukte)
= Europäische Gesetzgebung: EG-Richtlinien (MDD) und EU-Verordnung (MDR)
= Nationale Gesetzgebung: Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz MPEUAnpG insb. Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) siehe Art. 1 als ,Nachfolgegesetz des Medizinproduktegesetzes (MPG)‘
= Nationale Gesetzgebung: Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung MPEUAnpV ,Änderung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV – neu!)‘